Merck a acquis les droits de commercialisation, pourrait être enregistré en 2018, après soumission du dossier aux autorités américaines (FDA) et européennes (EMA). Ce nouveau vaccin contre Ebola, baptisé rVSV-ZEBOV, est efficace jusqu'à 100 % , a annoncé ce vendredi
Communauté Economique des Etats d'Afrique de l'Ouest (CEDEAO) et le Forum de la Diaspora Africaine (FDA). "Comment la jeunesse peut-elle contribuer au processus de changement d'image de l'Afrique?" est le thème du sommet de cette
compléments alimentaires) à base de tomates. Des allégations qui malheureusement pour eux, doivent recevoir l'aval de la FDA. Or les résultats d'une méta-analyse menée par cette dernière auraient démontré qu'il existe bien peu de preuves scientifiques
Merck Sharp & Dohme (Msd), a obtenu son autorisation de mise sur le marché, par l'agence Américaine habilitée (Fda). Ainsi que de l'union européenne. Le Gardasil agit sur les papillomavirus humains de type 6, 11,16 et 18, responsables