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12 résultats pour « AMM »

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Institution de redevances pour l'autorisation de mise sur le marché des médicaments

leur perception. Ainsi, les redevances d'homologation des médicaments pour une demande d'Autorisation de mise sur le marché (AMM) sont fixées à 500 000 francs CFA pour la redevance de base, 500 000 francs CFA pour une variation majeure … issues des redevances perçues sont destinées au financement des actes administratifs, notamment l'expertise technique, la sécurisation des documents AMM et le fonctionnement de la Commission nationale du médicament. LS/APA

Communiqué du conseil des ministres du mercredi 2 Septembre 2015

leur perception. Ainsi, les redevances d'homologation des médicaments pour une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) sont fixées comme suit : − cinq cent mille (500 000) francs CFA pour la redevance de base ; − cinq cent … issues des redevances perçues sont destinées au financement des actes administratifs, notamment l'expertise technique, la sécurisation des documents AMM et le fonctionnement de la Commission Nationale du Médicament. 3- Au titre du Ministère de la Construction, du Logement

Communiqué du conseil des ministres du mercredi 29 juillet 2015

organes qui interviennent dans le processus d'évaluation des demandes d'Autorisations de Mise sur le Marché, en abrégé AMM, des médicaments destinés à la commercialisation. Il s'agit, d'une part, d'un comité d'experts qui fera … évaluation technique préalable des dossiers de demande AMM et, d'autre part, d'une commission nationale du médicament chargée de valider les travaux du comité d'experts et de formuler à l'attention du Ministre en charge de la Santé

La France suspend la vente de 25 médicaments génériques

Abidjan, - L'Agence nationale de sécurité du médicament (ASNM) française suspend l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) de 25 médicaments génériques. Cette décision prise à titre préventif ne devrait pas porter préjudice aux patients car les médicaments sont … médicament (EMA), et du le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), la France a décidé de suspendre les AMM de 25 génériques. Mais cette décision est prise à titre de précaution. Aucun élément n'a, à ce jour, conduit